Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren "Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik", kenevirin lif, tohum ve sap üretiminin yanı sıra tıbbi, sağlık ve kişisel bakım ürünlerinde kullanımına yönelik tüm üretim ve denetim süreçlerini yeniden yapılandırdı. Bakanlık tarafından hazırlanan düzenleme ile ekim aşamasından hasada kadar olan süreçler, kontrol mekanizmaları ve yetkili kurumların görev tanımları net bir şekilde ortaya konuldu.
Üretim aşamaları ve denetim mekanizmaları kayıt altına alındı
Yeni düzenleme kapsamında; sanayi odaklı lif, tohum ve sap üretiminin yanı sıra uyuşturucu etkisi bulunmayan destek ürünleri ile tıbbi amaçlı çiçek ve yaprak üretimi de kurala bağlandı. Üretim sürecinin her safhasında uygulanacak metodolojiler belirlenirken, kenevirden elde edilen materyallerin yasal amaçlar dışında kullanılmasını engellemeye yönelik güvenlik tedbirleri oluşturuldu. Yetkili kurumların denetim sorumlulukları, bu sürecin suistimal edilmemesi amacıyla yönetmelikte ayrıntılı olarak tarif edildi.
Kenevir yetiştiriciliğine izin verilen iller listesi açıklandı
Yönetmelik uyarınca lif, tohum ve sap üretimi amacıyla kenevir tarımı yapılabilecek şehirler belirlendi. Bu doğrultuda; Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak illeri ile bu illere bağlı ilçelerde yetiştiricilik faaliyetlerine izin verilecek.
Tıbbi kenevir üretimi için yüksek güvenlikli alanlar tesis edilecek
Tıbbi ve sağlık amaçlı kenevir üretimi için özel alan şartı getirildi. Bu tür üretimler; Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) Genel Müdürlüğü bünyesindeki Afyon Alkaloidleri Fabrikası sahasında, organize tarım bölgelerinde veya Sağlık Bakanlığı’ndan izin almış, tam kapalı, iklimlendirme sistemli ve yüksek güvenlik önlemlerine sahip tesislerin yer aldığı illerde yapılabilecek.
Kenevir türevli ürünlerin satışında eczane zorunluluğu getirildi
Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan mevzuata göre kenevir içerikli tıbbi ürünler, kişisel bakım ve destek ürünlerinin piyasaya arzı sıkı bir denetim sürecine tabi tutuldu. Onay almamış hiçbir ürünün satışına müsaade edilmezken, ruhsatlı ürünlerin yalnızca eczaneler üzerinden tüketiciye ulaştırılması şart koşuldu. Tıbbi ve sağlık amaçlı ürünlerin reçetesiz olarak satılması ise tamamen yasaklandı.
THC oranları ve elektronik takip sistemi ile sıkı denetim uygulanacak
Kişisel bakım ve destek ürünlerinde bulunabilecek THC (Tetrahidrokannabinol) oranının %0,3 sınırını geçmemesi zorunlu kılındı. Bu oran, yetkili laboratuvarların analiz raporlarıyla teyit edilecek. Ruhsatlandırma sürecinde üreticiler; ürün içeriği, üretim metotları, güvenlik verileri ve ambalaj detaylarını kuruma sunacak. Piyasadaki ürünler karekodlu elektronik takip sistemi ile izlenecek. Kurallara aykırı durumlarda ürün toplama, ruhsat iptali, imha işlemleri ve adli-idari yaptırımlar devreye alınacak.
Üretim izinleri için başvuru takvimi ve merciler belirlendi
Yetiştiricilik faaliyetleri için başvuru tarihleri de netleşti. Lif, tohum ve sap üretimi yapmak isteyenlerin her yıl 1 Ocak ile 1 Nisan tarihleri arasında mülki idare amirliklerine başvurmaları gerekiyor. Tıbbi, sağlık ve kişisel bakım ürünü üretimi için yapılacak başvurular ise aynı tarih aralığında Toprak Mahsulleri Ofisi’ne iletilecek.