Denizli'de yaşayan Tefenlili ailesi, 3 yaşındaki oğulları Mehmet'in genetik bir kas hastalığı olan DMD ile mücadelesinde zamana karşı yarışıyor. Aile, yurt dışında uygulanan ve oğulları için tek umut olan tedavi masraflarını karşılamak adına başlattıkları yardım kampanyasında yeterli desteği bulamadı.
Zaman daralıyor ve destek bekliyoruz
Mehmet’e 6 aylıkken konulan DMD teşhisi, ailenin dünyasını değiştirdi. 2024 yılında duyurulan ve Dubai’de uygulanan Elevidys tedavisi, küçük çocuğun yürümesi ve sağlıklı bir yaşam sürmesi için tek şans. Ancak yaklaşık 2 milyon 900 bin dolar tutarındaki bu tedavi, ailenin kendi imkanlarıyla karşılayabileceği bir rakam değil. Denizli Valiliği onayıyla başlatılan yardım kampanyasının süresi hızla tükeniyor.
Hedefin yüzde 95'i hala toplanmayı bekliyor
Kampanyanın yarısı geride kalmasına rağmen bağışlar hedefin sadece yüzde 5’ini karşılayabildi. Anne Dudu Tefenlili, oğlunun gözlerinin önünde erimesine dayanamadığını belirterek toplumdan destek istiyor. Abla Meryem Tefenlili ise şehirdeki diğer hasta çocukların varlığının kampanyaları zorlaştırdığını, ancak küçük bağışların birleşerek büyük bir umuda dönüşebileceğini vurguluyor. Mehmet’in sağlığına kavuşması için önlerinde sadece 6 ay var.
