İstanbul'da yaşayan Muhammed ve Aya Hüseyin çifti, 5 yaşındaki kızları Nurcan'ın sağlığına kavuşması için zorlu bir mücadele veriyor. Genetik bir kemik gelişimi bozukluğu olan Akondroplazi tanısı konulan küçük kız, büyüme ve gelişme sürecinde kritik öneme sahip olan ilacına maddi imkansızlıklar nedeniyle ulaşamıyor. Aile, kızlarının geleceği için yetkililerin seslerini duymasını istiyor.
İlaçsız geçen yıllar riski büyütüyor
Nurcan'a henüz bebekken konulan tanı sonrası doktorlar, hastalığın ilerlemesini durdurmak için özel bir tedavi süreci önerdi. Ancak asgari ücretle çalışan baba Muhammed Hüseyin, yüksek maliyetli ilaçları kendi imkanlarıyla karşılayamadı. İlacın 18 yaşına kadar kullanılması gerektiğini belirten aile, fizik tedavi masraflarını bile artık karşılayamaz hale geldi. Geçen yıllar içerisinde Nurcan'ın durumu ağırlaşırken, babası kızının kemik erimesi ve ömür boyu felç kalma tehlikesiyle yüz yüze olduğunu vurguluyor.
Çaresiz anne ve babadan yardım çağrısı
Baba Muhammed Hüseyin, İstanbul'daki çeşitli kurumlara başvurduğunu ancak bugüne kadar olumlu bir sonuç alamadığını ifade ediyor. "İlacı mevcut olmasına rağmen çocuğumun kullanamaması bir baba olarak beni kahrediyor" diyen Hüseyin, Sağlık Bakanlığı ve Cumhurbaşkanı'ndan destek bekliyor. Anne Aya Hüseyin ise kızının diğer çocuklar gibi sağlıklı bir yaşam sürmesi için tek isteğinin bu tedaviye erişim olduğunu dile getiriyor. Henüz 5 yaşında olan küçük Nurcan'ın ise tek bir dileği var: İlacına kavuşmak.
