İzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan Sultane ve Nureddin İbiş çiftinin hayatı, 23 Mayıs 2024 tarihinde dünyaya gelen oğulları Abbas Miran'ın henüz 12 günlükken yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 tanısı almasıyla tamamen değişti. Aile, evlatlarının yaşaması için vakit kaybetmeden bir mücadele başlattı. Valilik izniyle başlatılan ve tam 14 ay süren bağış kampanyası, hayırseverlerin ve gönüllülerin yoğun desteğiyle geçen yılın kasım ayında başarıyla tamamlandı. Bu süreç, İbiş ailesi için hem fiziksel hem de duygusal açıdan büyük bir sınav niteliğindeydi.
Dubai'de başlayan yeni bir yaşam
Kampanyanın tamamlanmasının ardından aile, 5 Ocak tarihinde tedavi için Dubai'ye doğru yola çıktı. Abbas Miran, Dubai'ye ulaştıktan sadece 20 gün sonra, 19 aylıkken gen tedavisi ilacına kavuştu. Yaklaşık 3 ay süren yoğun tedavi sürecinin ardından minik Abbas, Mart 2026'da Türkiye'ye döndüğünde artık bambaşka bir çocuktu. Anne Sultane İbiş, ilacın etkilerini çok kısa sürede gözlemlediklerini belirterek, Dubai'deki ilk günlerden itibaren değişimlerin başladığını ifade etti. İlaç öncesinde yemek yerken büyük zorluklar yaşayan ve sürekli boğulma tehlikesiyle karşı karşıya kalan Abbas Miran, tedaviden sadece bir hafta sonra solunum ve beslenme düzeninde gözle görülür bir iyileşme gösterdi.
Eskiden korumaya çalışıyorduk, şimdi ilerliyoruz
Dubai öncesinde sadece Abbas Miran'ın mevcut durumunu korumaya çalıştıklarını, ancak herhangi bir ilerleme kaydedemediklerini anlatan anne İbiş, şimdiki süreci şu sözlerle özetledi: Eskiden bir ayağımız sürekli hastanedeydi, sürekli enfeksiyon kapıyordu. Şimdi ise haftada 3 gün fizik tedavi, 2 gün yutma terapisi ve 1 gün konuşma terapisi alarak gelişimini destekliyoruz. İlaçtan önce yürüyemeyen, sadece tutunarak bir iki adım atabilen oğlum, artık bağımsız bir şekilde yürüyebiliyor. Konuşması hiç yoktu, şimdi ise yeni yeni kelimeler çıkarmaya başladı. Yaşıtlarına göre bazı eksiklerimiz olsa da geç kalmış değiliz; artık sadece korumaya çalışmıyor, gün geçtikçe ilerliyoruz.
Umutsuzluğa düşen ailelere mesaj
Kampanya sürecinde insanlardan yardım istemenin hiç kolay olmadığını ancak evlat söz konusu olduğunda insanın her şeyi yapabilecek güce ulaştığını vurgulayan Sultane İbiş, benzer zorlukları yaşayan diğer SMA'lı çocukların ailelerine de seslendi. Birçok ailenin kendisine ulaşıp artık dayanamadıklarını söylediğini belirten İbiş, onlara her zaman umudun var olduğunu hatırlattığını ifade etti. Sonu ne olursa olsun evlatları için çabalamaktan vazgeçmemeleri gerektiğini söyleyen anne, yürüyemeyen çocuğunun bugün kendi başına adım atabilmesinin ve yemeğini yiyebilmesinin kendisi için dünyadaki en büyük mutluluk olduğunu dile getirdi. Abbas Miran'ın bu iyileşme süreci, SMA ile mücadele eden pek çok aile için de ilham kaynağı olmaya devam ediyor.
