İzmirli Yıldırım çiftinin 6 aylık bebekleri Azem, henüz 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisiyle karşılaştı. Aile, oğullarının Dubai’deki gen tedavisine ulaşabilmesi için valilik onaylı bir yardım kampanyası yürütüyor. Henüz yolun çok başında olan bu zorlu süreçte, ailenin tek isteği Azem'in kas kaybı yaşamadan sağlığına kavuşması.
Tedavi için büyük bir bütçe gerekiyor
Azem’in ihtiyaç duyduğu Zolgensma ilacı için 1 milyon 815 bin dolar toplanması şart. Kampanyanın üzerinden bir ay geçmesine rağmen şu ana kadar hedefin sadece yüzde 2’sine ulaşılabildi. Baba Yılmaz Yıldırım, kampanya süreci nedeniyle iş düzeninin bozulduğunu ve tüm vaktini oğlunun tedavisi için harcadığını belirtiyor. Anne Kübra Yıldırım ise ilk çocuklarında böyle bir durumla karşılaşmadıkları için taşıyıcılık testini ihmal ettiklerini, yaşadıkları pişmanlığın çok büyük olduğunu ifade ediyor.
Ağabeyin umut dolu bekleyişi
Evdeki hareketliliğin farkında olan 6 yaşındaki ağabey Atahan, kardeşine olan sevgisini her fırsatta dile getiriyor. Kardeşi için oyuncak kumandalar alan Atahan, "Büyüyünce onunla oynayacağım, ona oyun oynamayı öğreteceğim" diyerek ailenin en büyük moral kaynağı oluyor. Şu an haftada üç gün fizik tedavi gören Azem, kas gücünü korumaya çalışıyor. Aile, tedaviye ne kadar erken ulaşılırsa iyileşme şansının o kadar artacağını vurgulayarak herkesten destek bekliyor.
