Kayseri’de yaşayan 4 yaşındaki Eymen Altaş, 2 yaşından beri Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığıyla mücadele ediyor. Tedavi için gereken 3 milyon doların sadece küçük bir kısmı toplandı. Valilik onaylı kampanya süresinin dolmasına ise sadece 19 gün kaldı.
ZAMAN ALEYHİNE İŞLİYOR
Eymen’in kasları her geçen gün zayıflıyor. Anne Özlem Altaş, oğlunun tekerlekli sandalyeye bağımlı hale gelmesi durumunda yurt dışındaki gen tedavisi hakkını kaybedeceklerini belirtiyor. Şu ana kadar hedeflenen 130 milyon liranın sadece 12 milyon lirası toplandı. Eymen, oturup kalkarken ve yürürken ciddi zorluklar yaşıyor. Fizik tedaviyle kas kaybı yavaşlatılmaya çalışılsa da tek çözüm Dubai’deki gen tedavisi.
HER DESTEK KRİTİK BİR ADIM
Baba Emre Altaş, oğlunun akranları gibi parkta koşup oynayamadığını anlatarak vicdanlı herkesten yardım istiyor. Aile, 480 bin kişinin yapacağı 250 liralık küçük bağışlarla kampanyanın tamamlanabileceğini vurguluyor. Eymen’in kendi ayakları üzerinde kalabilmesi için geriye kalan kısıtlı sürede toplumsal dayanışmaya ihtiyaç var. Aile, evlatlarını kaybetme korkusuyla yaşamak istemediklerini her fırsatta dile getiriyor.
