Kayseri'de yaşayan Özlem ve Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olan 4 yaşındaki Eymen Altaş, henüz 2 yaşındayken konulan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisiyle hayatının en zorlu mücadelesini veriyor. Henüz 9 aylıkken geçirdiği bir grip sonrası yapılan rutin kan tahlillerinde değerlerinin yüksek çıkmasıyla başlayan süreç, ailenin dünyasını değiştiren bir gerçeğe dönüştü. Türkiye'de tedavisi bulunmayan bu ilerleyici kas hastalığı, minik Eymen'in hareket kabiliyetini her geçen gün kısıtlıyor. Aile, evlatlarının sağlığına kavuşabilmesi adına yurt dışındaki gen tedavisine ulaşmak için valilik onaylı ikinci bir yardım kampanyası başlattı ancak 14 aydır süren bu çabada hedeflenen 3 milyon doların sadece 357 bin doları, yani yüzde 12'lik bir kısmı toplanabildi.
Küçük bedeninde büyük bir savaş
Eymen'in annesi Özlem Altaş, oğlunun yaşadığı fiziksel zorlukları gözyaşları içinde anlatırken, hastalığın sadece kasları değil, minik bir çocuğun hayallerini de tükettiğini vurguluyor. Haftanın iki günü fizik tedavi gören ve kortizon desteği alan Eymen, yaşıtları gibi özgürce koşup oynamak istese de vücudu buna izin vermiyor. Anne Altaş, oğlunun artık bacaklarındaki ağrılardan şikayet ettiğini ve koşarken çok çabuk yorulduğu için oyunlara katılmaktan çekindiğini belirtiyor. Eymen'in durumunun dışarıdan bakıldığında henüz yürüyebildiği için iyi sanıldığını ancak içeride kasların hızla eridiğini ifade eden anne, hastalığın kalp ve solunum kaslarına ulaşmadan önce tedaviye erişmeleri gerektiğini dile getiriyor.
Zamanla yarışan bir annenin çaresizliği
Kampanyanın ilerleyişindeki yavaşlık, Altaş ailesinin üzerindeki baskıyı her geçen gün artırıyor. İkinci valilik izninin bitmesine yaklaşık 10 ay kaldığını belirten Özlem Altaş, toplamda 136 milyon TL civarında bir meblağa ihtiyaç duyduklarını ifade ediyor. Yaklaşık 460 bin kişinin 250 TL'lik katkısıyla hedefe ulaşılabileceğini hesaplayan aile, seslerini duyurmakta güçlük çektiklerini belirtiyor. Bir anne olarak evladının çocukluğunu hastane odalarında geçirmesine gönlü razı olmayan Altaş, tek isteğinin Eymen'in sağlıklı bir birey olarak okuluna gitmesi ve yaşıtları gibi korkusuzca uyanabileceği bir geleceğe sahip olması olduğunu söylüyor.
İyileşme umudu için destek bekliyor
Eymen'in tedaviye kavuşması durumunda, onunla doyasıya vakit geçireceği, birlikte koşup oynayacağı günlerin hayalini kuran anne, toplumun duyarlılığına ihtiyaç duyduklarını yineliyor. Hastalığın vücutta ilerleme hızı, toplanan yardımların hızından çok daha yüksek olduğu için zamanın aleyhlerine işlediğini belirten Altaş, destek çağrısını şu sözlerle özetliyor: Evladımın sağlıklı bir birey olmasını istiyorum, çok bir şey istemiyorum. Sadece onu ilacına kavuşturmak ve sağ salim kucağımda büyütmek istiyorum. Kampanyamız maalesef çok yavaş ilerliyor ama Eymen'in vücudundaki hastalık her geçen gün daha da hızlanıyor. Şimdi destek olma zamanı, çünkü başka bir şansımız kalmayabilir.
