Malatya’da yaşayan 8 yaşındaki Halil İbrahim Çoban, yaşıtları gibi koşup oynamanın ve gelecekte mimar olmanın hayalini kuruyor. Ancak SMA Tip 3 hastalığı, küçük çocuğun kaslarını her geçen gün zayıflatarak bu hayalleri tehdit ediyor.
Zorlu bir tedavi süreci
Halil İbrahim, pandemi döneminde 2 yaşındayken hareket kabiliyetini kaybetmeye başladı. Doktorlar SMA Tip 3 teşhisi koyduğunda, tedavi için kritik yaş sınırını geçmişti. Hastalığın ilerleyişini durdurmak için yurt dışındaki bir ilaca ihtiyaç duyan küçük çocuğun kasları zayıflıyor, kalp ritmi bozuluyor ve artık çantasını bile taşıyamıyor. Ailesi, gerekli olan 2 milyon doları toplamak için Malatya Valiliği onaylı bir yardım kampanyası başlattı.
Depreme dayanıklı binalar inşa etmek istiyor
6 Şubat depremlerinin acısını yaşayan küçük Halil İbrahim, büyüdüğünde yıkılmayan yapılar tasarlamak için mimar olmayı hedefliyor. Anne Elif Çoban, oğlunun hastalığının göz ve dil kaslarına kadar ulaştığını belirterek toplumdan destek istiyor. Halil İbrahim ise "Bana yardım edin" diyerek sağlığına kavuşup hayallerini gerçekleştirmek için gün sayıyor. Tedavinin gecikmesi, küçük çocuğun fiziksel kayıplarını geri dönülemez noktaya getirebilir.
