Bilim dünyası genetik hastalıkları kaynağında bitirmek için kritik bir adım attı. Doçent Dieter Egli ve ekibi, geliştirdikleri yeni yöntemle embriyolar üzerindeki genetik mutasyonları düzeltmeyi başardı. Laboratuvar ortamında gerçekleşen bu çalışma, gelecekte tedavi edilemez denilen pek çok sağlık sorununun erken aşamada çözülme ihtimalini masaya yatırıyor.
Yeni yöntem nasıl çalışıyor
Araştırmacılar klasik CRISPR yöntemi yerine daha kontrollü bir yaklaşım olan "baz düzenleme" tekniğini seçti. Bu yöntem DNA dizisindeki tekil harfleri hedef alarak hata payını düşürüyor. Ekip, kalp hastalığı ve kan hastalıklarına yol açan iki farklı geni hedefledi. Deneyler sonucunda embriyolar üzerinde büyük çaplı hasarlar oluşmadan genetik müdahale yapılabildiği görüldü.
Klinik kullanım için önümüzde uzun bir yol var:
Her şey mükemmel görünse de uzmanlar henüz temkinli. En büyük engel ise "mozaiklik" adı verilen durum. Embriyoların büyük bir kısmında düzenlenen hücrelerin yanında düzenlenmemiş hücreler de varlığını sürdürüyor. Bu durum, yöntemin klinik olarak insan üzerinde uygulanması için henüz hazır olmadığını gösteriyor. Ayrıca bilim insanları, bu teknolojinin ileride etik dışı amaçlarla kullanılma riskine karşı sıkı denetimler gerektiğini vurguluyor.
