İzmir’de yaşayan 47 yaşındaki arkeolog Mina Eroğlu, ailesinden gelen genetik yatkınlığı nedeniyle yakalandığı ALS hastalığına karşı yeni bir tedavi süreci yürütüyor. Yıllar önce teyzelerini ve kuzenlerini aynı hastalıktan kaybeden Eroğlu, erkenden hazırlanan genetik haritası sayesinde hedefe yönelik güncel bir tedavi protokolünden faydalanıyor.
Hastalığın ilk sinyalleri
Eroğlu, diz ağrısı ve yürüme güçlüğü şikayetleriyle doktora başvurduğunda durumun aslında fıtık değil, ALS olduğunu öğrendi. Bacaklarında başlayan güç kaybı nedeniyle zaman zaman tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalan Eroğlu, vücudunun kendi kontrolünden çıkmasını "vücudun içinde hapis kalmak" olarak tanımlıyor. Buna rağmen günlük tutarak ve kuş gözlemciliği yaparak hayata tutunmaya devam ediyor.
Erken teşhis neden kritik
Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Hasan Armağan Uysal, ALS'nin başlangıç aşamasında fıtık veya sinir sıkışması gibi rahatsızlıklarla karıştırıldığına dikkat çekiyor. Dünyada doğru tanının konulması ortalama 10-14 ayı bulabiliyor. Uzmanlar, açıklanamayan ve giderek artan güç kayıplarında vakit kaybetmeden detaylı inceleme yapılmasının hayati önem taşıdığını belirtiyor. Hastalığın kesin bir tedavisi henüz bulunmasa da, genetik alt gruplara yönelik geliştirilen yeni yöntemler hastalar için en güçlü umut kaynağı olmayı sürdürüyor.
