Gaziemir’de yaşayan Çoral ailesi, 20 günlükken SMA Tip 2 teşhisi konulan bebekleri Aslan Efe’nin sağlığına kavuşması için umutla bekliyor. Aile, hastalığın yarattığı kas kaybı riski nedeniyle vakit kaybetmeden Dubai’deki gen tedavisine ulaşmayı hedefliyor.
Hastalık her an ilerleyebilir
SMA Tip 2, sinsi ilerleyen bir hastalık olarak biliniyor. Anne Hale Çoral, doktorların Aslan Efe’nin kaslarının şu an iyi durumda olduğunu ancak bir gecede tüm kazanımların kaybedilebileceği uyarısında bulunduğunu belirtiyor. Giden kasların geri dönüşü olmadığı için aile, tedavinin bir an önce başlaması için yardım çağrısında bulunuyor.
Maliyet aile bütçesini aşıyor
Gen tedavisi için gereken toplam miktar 1 milyon 810 bin doları buluyor. Baba Mustafa Çoral, bu devasa bütçeyi karşılamalarının mümkün olmadığını ifade ederek valilik onaylı kampanyaya destek beklediklerini söylüyor. Aslan Efe’nin 8 yaşındaki ağabeyi Doruk Ege ise kardeşinin bir an önce iyileşip kendisiyle parkta koşmasını hayal ediyor.
