Kayseri’de yaşayan Taşdemir ailesi, SMA Tip-1 hastası 13 aylık kızları Alya’yı yaşatmak için zamana karşı yarışıyor. Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasında sona yaklaşıldı ancak ailenin önünde kritik bir takvim var.
ZAMANA KARŞI KRİTİK BEKLEYİŞ
Alya’nın tedavi olabilmesi için gereken toplam miktarın yüzde 80’lik kısmı bağışlarla toplandı. Ancak geriye kalan yüzde 20’lik dilimin tamamlanması için sadece 40 günleri kaldı. Valilik tarafından verilen yardım toplama süresi dolmadan hedefe ulaşılması gerekiyor. Aksi takdirde ailenin yasal olarak bağış kabul etme imkanı kalmayacak. Anne Zaide Taşdemir, fizik tedavinin kızı için artık çok acı verici olduğunu belirterek, "Kızımın artık dayanacak gücü kalmadı, cihazlara bağlanma riskiyle karşı karşıyayız" diyerek destek çağrısını yineliyor.
DESTEKLE HAYAT DEĞİŞEBİLİR
Baba Seyit Ahmet Taşdemir ise işini bırakıp tüm vaktini kampanya için sahada geçiriyor. Aile, 3 bin 720 kişinin yapacağı 5 bin liralık bağışla kampanyayı başarıyla sonuçlandırabileceklerini hesaplıyor. Türkiye’deki mevcut tedavilerin hastalığı durdurmaya yetmediğini vurgulayan aile, Alya’nın nefes alabilmesi için hayırseverlerin desteğini bekliyor. Alya’nın hayata tutunması, 40 gün içinde tamamlanacak olan bu maddi desteğe bağlı.
