Irak’ta yaşayan 6 yaşındaki Lyan Altekreetı, doğuştan gelen ve milyonda bir görülen "Macrodystrophia Lipomatosa" teşhisiyle mücadele ediyordu. Ayağındaki dokuların anormal şekilde büyümesi, küçük kızın yürümesini engellediği gibi ayakkabı giymesini bile imkansız kılıyordu. Ülkesindeki tedavilerden sonuç alamayan aile, çareyi İstanbul’daki bir hastaneye gelmekte buldu.
Milyonda bir görülen vaka
Prof. Dr. Yakup Çil, Lyan’ın durumunu dünyada çok ender rastlanan bir anomali olarak tanımlıyor. Ailesel geçişi olmayan bu hastalıkta, ayağın belirli bölgelerindeki yumuşak dokular aşırı büyüyor. Prof. Dr. Çil, 4 saat süren ameliyatla Lyan’ın ayağından 20 santim büyüklüğünde bir doku parçası çıkardı. Damar ve sinirlere zarar vermeden gerçekleştirilen operasyon, küçük kızın hayat kalitesini tamamen değiştirdi.
Yeni bir hayatın kapısı
Ameliyat sonrası Lyan’ın ayağı normale dönmeye başladı. Anne Intısar Abbood, kızının artık ağlamadığını ve kendi başına parka gidebileceği günleri hayal ettiğini söylüyor. Hastaneden hafta sonu taburcu edilmesi beklenen Lyan, önümüzdeki yıl eğitim hayatına ilk adımını atmaya hazırlanıyor. Doktorlar, ergenlik döneminden sonra hastalığın durduğunu belirterek Lyan’ın takibini sürdürecek.
