Uşak'ta yaşayan Kozak ailesinin iki oğlu da aynı kaderi paylaşıyor. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, 14 yaşındaki Can'ın yürüme yetisini çoktan aldı. Şimdi aile, 10 yaşındaki Berat'ın da abisinin durumuna düşmemesi için büyük bir mücadele veriyor. Tedavi için gereken ilaçların maliyeti ailenin gücünü aşarken, valilik onaylı kampanyada toplanan para ihtiyacın oldukça altında.
Tedavi için yıllardır İzmir'e geliyorlar
Baba Emrah Kozak, 15 yıldır çocuklarının tedavisi için İzmir'e gidip geldiklerini anlatıyor. Can'ın teşhisi henüz 3 aylıkken konmuş. Küçük kardeş Berat doğduğunda ise aile aynı acı haberi almış. Hastalığın 8 yaşından sonra hızla ilerlediğini belirten baba, düşmelerin ve yorgunluğun arttığını, çocukların bağışıklığı zayıf olduğu için okula da düzenli gidemediğini söylüyor. Şu an iki kardeşin de günlük tüm ihtiyaçlarını anneleri ve babaları karşılıyor.
Kampanya bir yıldır sürüyor, hedefe çok uzak
Anne Sibel Kozak, iki çocuk için tek bir valilik onaylı kampanya yürüttüklerini, ancak bir yılda ancak yüzde 17'ye ulaşabildiklerini aktarıyor. Zamanın hızla tükendiğini vurgulayan anne, en büyük dileklerinin en azından küçük oğulları Berat'ı tekerlekli sandalyeden kurtarmak olduğunu söylüyor. Çocukların ergenlik döneminde olması ve arkadaşları gibi yürüyememeleri psikolojilerini de olumsuz etkiliyor.
Kardeşlerin hayali: Top oynamak ve bisiklete binmek
Tekerlekli sandalyedeki Can Kozak, en büyük hayalinin kardeşiyle birlikte top oynamak olduğunu söylüyor. Okulda arkadaşları koşarken geride kaldığını belirten genç, "İyileşmek ve insanlardan destek istiyorum. Kardeşimle mutlu bir hayat yaşamak tek dileğim" diyor. Yürümekte zorlanan Berat ise bisiklete binmeyi çok istediğini ama yapamadığını, tedavi için herkesten destek beklediğini dile getiriyor.
